Nebula Genomics, una empresa impulsada por el genetista George Church para permitir que sus los usuarios vendan sus datos de ADN para la investigación de medicamentos y otros usos, anunció que proporcionará una decodificación completa del ADN sin costo a los clientes que respondan una serie de preguntas sobre su salud.
Vale destacar que el primer análisis completo del genoma humano costo casi US$3.000 millones en 2003; apenas cuatro años después, Church predijo que las secuencias completas del genoma se producirían pronto por US$300.
Actualmente, los laboratorios están cerca de ese valor, a tan solo US$600. Nebula aclaró que puede pagarlo y recuperar los costos actuando como intermediario en la venta de datos relacionados con enfermedades a investigadores y laboratorios farmacéuticos.
En ese sentido, la compañía aclaró que protege la privacidad de los clientes y les da control sobre el uso de sus datos, incluso sobre qué compañías obtienen acceso. "Eres dueño de tu propio genoma", explicó Church en una entrevista telefónica.
Hoy en día, firmas como 23andMe Inc. cobran a sus usuarios por analizar sus marcadores genéticos y ofrecen una interpretación de los hallazgos que incluye estimaciones de riesgo de enfermedades. GlaxoSmithKline Plc pagó US$300 millones por una participación en 23andMe lo que le dará acceso a la farmacéutica británica a datos genéticos de miles de pacientes.
Vale destacar que Nebula secuencia el genoma completo, que contiene mucha más información que la prueba para los marcadores genéticos, llamados polimorfismo de un solo nucleótido (snip o SNP, por sus siglas en inglés), que utilizan 23andMe y otras empresas de su tipo.
Las personas que deseen una secuenciación gratuita tendrán que proporcionar cierta información sobre su salud que se pondrá a disposición de investigadores seleccionados junto con sus datos de ADN. Además, aquellos que no quieran entregar la información pueden pagar US$99 para que se secuencien sus genomas.